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Vogl et al. [3,4,5]

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EmboLog® S enthält Amilomer, DSM (Degradable Starch Microspheres) 35/50 in isotonischer Kochsalzlösung

Medizinische Zweckbestimmung/Indikation:
EmboLog® S wird zur Embolisation von Blutgefäßen verwendet, insbesondere für die lokale Anwendung in der minimal-invasiven Behandlung, wie z. B. intra-arterielle Verschlüsse in der Lebertumortherapie.

Gegenanzeigen:
• Nicht anwenden bei Gefäßanomalien im Zielorgan, bei Verschluss der Arterie, Pfortaderthrombose, portaler Hypertension, Pfortaderinvasion sowie schwerer Leberinsuffizienz.
• Nicht anwenden zur Diagnose, Behandlung oder Korrektur eines Defektes am Herzen oder am zentralen Kreislaufsystem.
   Unter dem „zentralen Kreislaufsystem“ sind folgende Gefäße zu verstehen:
   Aorta ascendens, Arteriae coronariae, Arteria carotis communis, Arteria carotis externa, Arteria carotis interna, Arteriae cerebrales, Truncus brachiocephalicus, Venae cordis,
   Venae pulmonales, Vena cava superior, Vena cava inferior, Arcus aortae, Aorta descendens bis zur Bifurcatio aortae
• Nicht anwenden bei Blutwerten von Serumalbumin ≤ 2 mg/dl, Serumkreatinin ≥ 2 mg/dl.

Dosierung/Anwendung:
In Abhängigkeit von der Größe und der Vaskularisierung des Tumors, dem arteriellen Blutfluss und dem arteriovenösen Shuntvolumen kann EmboLog® S in einer Dosierung zwischen 2,5 und 7,5 ml (150 – 450 mg) gegeben werden.
In Einzelfällen ist eine maximale Dosis von 15 ml/900 mg möglich. Eine lokale Chemotherapie kann über mehrere Zyklen im Abstand von 2 – 6 Wochen durchgeführt werden.

Darreichungsform:
Injektionsflasche EmboLog® S 450 mg/7,5 ml

Hersteller:
Serumwerk Bernburg AG

Weitere Details zu EmboLog® S entnehmen Sie bitte der aktuellen Gebrauchsanweisung!

Serumwerk Bernburg AG • Hallesche Landstraße 105b • 06406 Bernburg – Mehr Informationen unter www.serumwerk.de
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